En nye metode for fosterdiagnostikk setter helt grunnleggende etiske spørsmål på spissen: Hvilke sykdommer og tilstander skal man få teste et foster for?
Tid: 27. mars. kl. 16.30-18.30
Sted: St. Olavs Hospital, Auditoriet ved Kvinne Barn senteret (1. etasje)
Arrangører: Bioteknologirådet og Senter for fostermedisin, St. Olavs Hospital, Trondheim
Gratis og åpent for alle. Enkel servering. Påmelding her.
NB: Møtet strømmes ikke, men opptak blir lagt ut på våre nettsider tirsdag.
En ny fosterdiagnostisk test kalt NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) gjør det mulig å analysere fosterets DNA fra en blodprøve av moren. Universitetssykehuset i Nord-Norge har søkt om å få ta i bruk NIPT i stedet for dagens KUB-test for å undersøke om et foster har trisomi 13, 18 eller 21 (Downs syndrom).
NIPT-testen er mer presis enn KUB-test for å identifisere trisomier. I tillegg gir den mindre ubehag for den gravide og reduserer behovet for morkake- og fostervannsprøver som har en risiko for spontanabort.
Bruk av NIPT er imidlertid omstridt fordi metoden potensielt gir mulighet til å få omfattende kunnskaper om fosterets arveanlegg, inkludert kjønn, før abortgrensen. Fordi testen har så høy treffsikkerhet i å identifisere fostre med trisomier, frykter enkelte at bruk av den kan lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet».
Et flertall i Bioteknologirådet anbefalte nylig å godkjenne NIPT som trisomi-test. Et mindretall på to medlemmer mente imidlertid at testmetoden gir så banebrytende nye muligheter at den ikke bør tas i bruk før vi har gjort en samlet vurdering av hvorfor og hvordan vi som samfunn ønsker å organisere fosterdiagnostikken i Norge.
Hva vil vi med fosterdiagnostikken i Norge? Finnes det grunner til å ikke gi gravide tilgang til de nyeste testmetodene? Vi inviterer til debattmøte med innledere fra de fosterdiagnostiske og etiske fagmiljøene.
Panel:
Birgitte Kahrs, overlege ved Nasjonal behandlingstjeneste for avansert invasiv fostermedisin
Ragnhild Glad, overlege ved Medisinsk-genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge
Mona Nystad, forsker ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge
Anne Mari Røsting Strand, forsker, Universitetet i Agder
Berge Solberg, medisinsk etiker, NTNU
Ordstyrer: Bjørn Myskja, filosofi ved NTNU og nestleder i Bioteknologirådet
