Publisert: 18. desember 2012
Den raske utviklinga innan bioteknologi gjer det mogleg å gi meir presis diagnostikk og behandling – såkalla personleg skreddarsydd medisin.
Med dette som bakteppe arrangerte Norsk Forening for Medisinsk Genetikk – Den norske legeforening, Norsk Selskap for Humangenetikk og Bioteknologinemnda eit ope møte 28. november 2012.
Her la dei fremste forskarane og klinikarane på området fram sine konkrete erfaringar med ny sekvenseringsteknologi så langt og delte sine tankar om korleis teknologien vil påverke framtidas medisin.
Sjå video (møtet vart halde på engelsk).
Les meir om bakgrunnen for møtet.
Sjå program og les meir om foredragshalderane (pdf).
Gå direkte til innlegg:
- Welcome, Berge Solberg
- Personalised medicine and genomics – an introduction, Torunn Fiskerstrand
- How genomics changes medicine today, Han Brunner
- Next generation sequencing goes diagnostics: First experiences – the Clinseq study, Leslie Biesecker
- Genome medicine of colorectal cancer, Ragnhild Lothe
- Personalised medicine – hopes and hype, Anneke Lucassen
- Genome sequencing: How genetics education can improve personalized health care, Lynn Jorde
- Genomic medicine – plans and policies of the Norwegian Medical Association, Hege Gjessing
- Panel debate – Realisation of personalized medicine – organisation and ethical issues, Part 1 Part 2
