Bioteknologirådet er positive til at det utarbeides en nasjonal strategi for persontilpasset medisin, men har kritiske merknader til dokumentet.
Helsedirektoratets utkast til nasjonal strategi for persontilpasset medisin går ikke langt nok i å angi retninger og konkrete tiltak for hvordan persontilpasset medisin skal innføres i helsetjenesten, mener Bioteknologirådet. I høringssvaret sitt etterlyser rådet også at det tas stilling til de etiske og politiske utfordringene persontilpasset medisin stiller oss overfor, spesielt når det gjelder samtykke, informasjonsdeling og innsynsrett.
Bioteknologirådet mener økende persontilpassing i medisinen vil kunne føre med seg bedre behandling for pasientene og et langsiktig innsparingspotensiale for samfunnet, fordi man reduserer bruken av medisiner og behandlinger som ikke virker for den enkelte pasienten. Det er imidlertid problematisk at det ikke er satt av egne midler til satsingen på persontilpasset medisin, mener rådsmedlemmene.
– Vellykket persontilpasset medisin kan bety bedre behandling og innsparinger for helsevesenet på lang sikt, men det vil koste ekstra i startfasen. Vi er bekymret for de mulige konsekvensene dersom disse pengene må tas fra ordinære helsebudsjetter. I tillegg savner vi en grundigere drøfting av spørsmål knyttet til samtykke, veiledning og råderett over helseopplysninger, sier Bioteknologirådets leder Kristin Halvorsen.
Bioteknologirådet understreker samtidig at nasjonal samordning er nødvendig for å tilrettelegge for best mulig anvendelse av ny teknologi og opparbeidelse av kunnskap, og for å sikre et likeverdig helsetilbud uavhengig av hvilken region pasienten hører til. Det er positivt at strategiutkastet bygger på disse viktige prinsippene. Rådet fremhever også utkastets analyse av fem saksområder som krever nasjonale løsninger som et viktig arbeid.
Pressekontakt: Kommunikasjonssjef Hallvard Kvale, tlf. 976 900 76, epost hk[at]bioteknologiradet.no
