Et foredrag om genetikkens historie og metoder og bruk i helsevesenet i dag.
Tid: Onsdag 13. november kl. 08.30-9.30 (frokost fra 8.15)
Sted: Kulturhuset, Hovedrommet. Youngsgt. 6 0181 Oslo (kart her)
Arrangør: Bioteknologirådet
Gratis og åpent for alle. Påmelding her!
Møtet strømmes og opptak kommer på våre nettsider og you tube-kanal i etterkant.
For mer enn 150 år siden beskrev Gregor Mendel dominant og recessiv arvegang etter å ha utført nærmere 30 000 krysningsforsøk mellom ulike erteblomster. Da Watson og Crick beskrev DNA-molekylets struktur i 1953, ble grunnlaget lagt for utviklingen av stadig mer avanserte teknologier for å lese DNA. På 2000-tallet kom dypsekvensering som metode, noe som har revolusjonert genetisk forskning og diagnostikk. Utfordringene er ikke lengre å gjøre informasjonen tilgjengelig, men derimot å forstå betydningen av genetiske variasjon.
I dette foredraget vil genetiker Knut Erik Berge fortelle om genetikkfagets bakgrunn frem til dagens forskning og bruk av gentester i helsevesenet. Hvorfor er ulike genvarianter ulikt fordelt mellom befolkninger? Hva vet vi om «typisk norske» genvarianter? Og hvilken nytte kan vi ha av genetikk i helsevesenet?
Foredragsholder: Knut Erik Berge. Berge er spesialist i medisinsk genetikk ved Oslo Universitetssykehus.
