Publisert: 11. august 2019

19. juni arrangerte Bioteknologirådet og Norsk Forening for Medisinsk Genetikk debattmøte om genomsekvensering av friske nyfødde. Vi har no teknologi for å teste alle gen på ein gong. Kva moglegheiter og utfordringar skapar denne utviklinga? Hindrar den reguleringa vi har i dag oss frå å ta i bruk teknologi som kan gi betre helse?

I panelet:

Pankaj B. Agrawal Director, Neonatal Genomics Program, Division of Genetics and Genomics, Medical Director, Boston Children’s Hospital og associate Professor of Pediatrics, Harvard Medical School
Asbjørg Stray-Pedersen Leder Norsk Forening for Medisinsk Genetikk. Overlege/forsker, spesialist medisinsk genetikk, nyfødtscreeningen, Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet
Astri Maria Lang Nestleder i Barnelegeforeningen. Overlege ved Nyfødtintensiv avdeling, Oslo universitetssykehus
Pål Gulbrandsen Professor, Klinikk for helsetjenesteforskning og psykiatri, Universitetet i Oslo
Synne Lerhol Politisk rådgiver i Røde Kors og medlem i Bioteknologirådet
Ole Frithjof Norheim Leder i Bioteknologirådet og professor i medisinsk etikk, Universitetet i Bergen

Møteleiar: Ole Johan Borge, direktør i Bioteknologirådet