Når familiearven er en sykdom

Med en gentest kan man få informasjon om arvelige egenskaper og sykdomsrisikoer. Slike undersøkelser er viktig for diagnostisering og behandling av sykdom. Samtidig reiser bruken av genetiske undersøkelser flere spørsmål og vanskelige problemstillinger. Hvordan brukes genetiske undersøkelser på norske sykehus i dag? Hvilken genetisk informasjon bør deles? Og hvem bør ha rett til å få tilgang til informasjon om arvelig sykdom i sin familie?

Overlege Ida Wiig Sørensen fra avdeling for medisinsk genetikk ved Haukeland universitetssykehus og medlem i Bioteknologirådet, diskuterer disse spørsmålene i et spennende foredrag på Litteraturhuset i Bergen.

Møtet skjer fra kl. 08.30 – 09.15 og er åpent for alle (strømmes). Det blir lett servering.