De første kliniske utprøvingene med bruk av genredigerte grisenyrer på pasienter har startet i USA.
Inntil nylig har xenotransplantasjon med organer fra gris kun blitt utført på enkeltpasienter i regi av forskjellige forskningsprosjekt, men i 2025 har to selskap fått godkjenning av amerikanske Food and Drug Administration (FDA) til å bruke nyrer fra genredigerte griser i klinisk utprøving på mennesker. Høsten 2025 fikk den første pasienten som er del av en av disse utprøvingene operert inn en grisenyre. De to selskapene bak de kliniske utprøvingene, United Therapeutics og eGenesis, har begge utviklet organer fra gris som skal kunne fungere i menneskekroppen ved hjelp av genredigering.
Veien mot vellykket xenotransplantasjon er krevende. For å unngå avstøting må man slå av flere gener hos grisen, og man har også satt inn menneskegener som regulerer immunsystemet inn i grisens DNA. En annen utfordring er retrovirus, som er vanlige hos gris, men kan gi alvorlig sykdom hos mennesker. Derfor har eGenesis også fjernet retrovirus fra grisens arvestoff.
To pasienter som var avhengig av dialyse flere ganger i uken fikk tidligere i år satt inn det samme grisenyreproduktet som brukes i en av utprøvingene, og begge pasientene lever fortsatt i dag. Den første av de to pasientene hadde nyren i kroppen i over syv måneder før han gikk tilbake til dialyse, mens den andre pasienten fortsatt har grisenyren i kroppen i november 2025.
Kilder:
www.crisprmedicinenews.com/news/egenesisreceives-fda-clearance-for-gene-edited-pigkidney-trial-in-end-stage-kidney-disease-patient/
www.edition.cnn.com/2025/10/27/health/pig-kidney-transplant-tim-andrews
https://ir.unither.com/press-releases/2025/11-03-2025-120022270
Illustrasjon: wildpixel/iStock
